98 artikelen gevonden
In deze kennisbank vind je ervaringsverhalen, blogs, methoden, tools, praktijkvoorbeelden en publicaties over patiëntenparticipatie. Gebruik het zoekveld of de filters om te vinden wat je zoekt!
Actuele ontwikkelingen en recent onderzoek in geneesmiddelenontwikkeling stonden centraal.
Verpleegkundigen Angeliek Loer en Sarah Hielema deden literatuuronderzoek naar de effecten van lotgenotencontact op de ervaren gezondheid. Anneke Helder, docent lotgenotencontact bij INVOLV, begeleidde het onderzoek.
Symposium over de meerwaarde van lotgenotencontact, georganiseerd door INVOLV en SailWise.
Wim Altena ging na EUPATI als patiëntenvertegenwoordiger aan de slag voor de Nierpatiënten...
Huub van Rijswijck is vader van een zoon met spinale spieratrofie (SMA), een zeldzame spierziekte....
Burgerkracht Limburg publiceert ‘Burgerparticipatie in beleidsvorming en/of projecten’. Een goed doordacht handboek, stappenplan en werkboek dat naadloos aansluit op de participatiematrix.
Patiëntenvertegenwoordigers Eefje Broertjes en Menno Wagenaar waren als ‘critical friends’ betrokken bij de nieuwbouw van Tergooi Medisch Centrum. In het begin met twijfels over hun inbreng, maar al snel met een onmisbare bijdrage. Van ‘Wat doen we hier eigenlijk?’ naar ‘Ik ben trots dat...
Bij Universitair Medisch Centrum Groningen traint INVOLV wetenschappers in het actief en betekenisvol betrekken van patiënten bij onderzoek. Waarom investeert het UMCG hierin? Wat krijgen de deelnemers mee? En hoe helpt ze dit vooruit met hun onderzoek?
Patiëntenvertegenwoordigers die een bijdrage leveren aan onderzoek steken daar vaak veel tijd in. De deelnemers moeten zich verdiepen in het onderzoek. Daarom is het steeds vanzelfsprekender om hen, of de organisatie die zij vertegenwoordigen, een vergoeding te geven voor hun inzet. Een...
Een lijst met algemene thema’s maakt de beoordeling en selectie van onderzoeksvoorstellen vanuit patiëntenperspectief makkelijker en inzichtelijker. Een eenduidige lijst is goed bruikbaar voor zowel onderzoekers als patiëntenvertegenwoordigers.