Participatie in richtlijnontwikkeling
Inhoud
Dag 1
Op de eerste cursusdag behandelen de trainers de volgende onderwerpen:
- terugkoppeling op de online voorbereiding
- context waarin richtlijnontwikkeling plaatsvindt
- meerwaarde van participatie van patiënten bij richtlijnontwikkeling
- belangrijke momenten voor patiëntenparticipatie
- patiëntenperspectief: wat, wanneer en hoe?
- voorbereiding op knelpuntenanalyse
- verbinding met je patiëntenorganisatie
Dag 2
Tijdens de tweede cursusdag komen de volgende onderwerpen aan bod:
- knelpunten vanuit het patiëntenperspectief voor de knelpuntenanalyse
- hoe breng je het patiëntenperspectief kort en krachtig effectief met een pitch naar voren
- verdieping methodologie van richtlijnontwikkeling
- patiëntenperspectief bij overwegingen en aanbevelingen
- de commentaar- en autorisatieronde
- ontwikkeling van producten die afgeleid zijn van richtlijnen: patiënteninformatie, keuzehulp
Opzet
De cursus bestaat uit een mix van zelfstudie (voorafgaand aan elke bijeenkomst) en 2 bijeenkomsten op locatie.
- Zelfstudie: je bereidt je voor op de eerste bijeenkomst. Je krijgt hiervoor toegang tot ons online leerplatform, waar je de materialen en opdrachten vindt. Je gaat aan de slag met de kennismodules Ervaringsdeskundigheid en Proces richtlijnontwikkeling. Benodigde tijd: 1 uur.
- Sessie 1 op locatie, duur: 1 dag.
- Zelfstudie: de 2e bijeenkomst bereid je voor met de online kennismodules Pitchen en Methodologie. Benodigde tijd: 1 uur.
- Sessie 2 op locatie: in deze sessie komt onder meer de knelpuntenanalyse aan de orde. Duur: 1 dag.
Tijdens de 2 cursusdagen wisselen de trainers theorie af met discussie, oefening en voorbeelden. Vanzelfsprekend is er volop ruimte voor vragen, thema's of casussen van de deelnemers.
Je leert
- de fasen van richtlijnontwikkeling
- het gebruik van richtlijnen in de context van kwaliteitsbevorderende activiteiten
- de inbreng van het patiëntenperspectief bij richtlijnontwikkeling
- effectieve rolinvulling door de patiëntenvertegenwoordiger
- de methodologie van richtlijnontwikkeling
- van richtlijnen afgeleide producten
Voor wie?
Deze cursus is bedoeld voor medewerkers van patiëntenorganisaties die betrokken worden bij richtlijnontwikkeling.
In het kort
Voor wie
Medewerkers van patiëntenorganisaties die betrokken zijn of worden bij richtlijnontwikkeling
Tijdsinvestering
2 cursusdagen op locatie met 1 uur online voorbereiding per bijeenkomst
Type cursus
Deels op locatie en deels online
Kosteloos
Deze cursus is voor patiënten- en gehandicaptenorganisaties kosteloos. Lees meer bij Voor wie.
Competenties
- Politiek bestuurlijk vermogen
- Onderzoekend vermogen
- Initiatiefrijk
- Onderhandelen
- Netwerken
Inhoud
Dag 1
Op de eerste cursusdag behandelen de trainers de volgende onderwerpen:
- terugkoppeling op de online voorbereiding
- context waarin richtlijnontwikkeling plaatsvindt
- meerwaarde van participatie van patiënten bij richtlijnontwikkeling
- belangrijke momenten voor patiëntenparticipatie
- patiëntenperspectief: wat, wanneer en hoe?
- voorbereiding op knelpuntenanalyse
- verbinding met je patiëntenorganisatie
Dag 2
Tijdens de tweede cursusdag komen de volgende onderwerpen aan bod:
- knelpunten vanuit het patiëntenperspectief voor de knelpuntenanalyse
- hoe breng je het patiëntenperspectief kort en krachtig effectief met een pitch naar voren
- verdieping methodologie van richtlijnontwikkeling
- patiëntenperspectief bij overwegingen en aanbevelingen
- de commentaar- en autorisatieronde
- ontwikkeling van producten die afgeleid zijn van richtlijnen: patiënteninformatie, keuzehulp
Opzet
De cursus bestaat uit een mix van zelfstudie (voorafgaand aan elke bijeenkomst) en 2 bijeenkomsten op locatie.
- Zelfstudie: je bereidt je voor op de eerste bijeenkomst. Je krijgt hiervoor toegang tot ons online leerplatform, waar je de materialen en opdrachten vindt. Je gaat aan de slag met de kennismodules Ervaringsdeskundigheid en Proces richtlijnontwikkeling. Benodigde tijd: 1 uur.
- Sessie 1 op locatie, duur: 1 dag.
- Zelfstudie: de 2e bijeenkomst bereid je voor met de online kennismodules Pitchen en Methodologie. Benodigde tijd: 1 uur.
- Sessie 2 op locatie: in deze sessie komt onder meer de knelpuntenanalyse aan de orde. Duur: 1 dag.
Tijdens de 2 cursusdagen wisselen de trainers theorie af met discussie, oefening en voorbeelden. Vanzelfsprekend is er volop ruimte voor vragen, thema's of casussen van de deelnemers.
Je leert
- de fasen van richtlijnontwikkeling
- het gebruik van richtlijnen in de context van kwaliteitsbevorderende activiteiten
- de inbreng van het patiëntenperspectief bij richtlijnontwikkeling
- effectieve rolinvulling door de patiëntenvertegenwoordiger
- de methodologie van richtlijnontwikkeling
- van richtlijnen afgeleide producten
Voor wie?
Deze cursus is bedoeld voor medewerkers van patiëntenorganisaties die betrokken worden bij richtlijnontwikkeling.
Trainer
![Martine Versluijs](https://involv.omines.review/media/cache/card_person/media/medewerkers/martine-versluijs-adviseur-patientenparticipatie.jpeg)